快速检测试纸

新冠病毒快速检测试纸属于外国商家禁止出售的商品。

商品要求

根据《Ozon平台商家入驻协议》(以下简称《协议》)中《商品要求》一节的第1.2项 规定，商品必须具有合格的质量，即必须符合此类商品的一般用途。

根据《协议》中《承诺与保证》一节的第8项 规定，合作伙伴向Ozon保证他所提供的每项商品均符合俄罗斯联邦法律和《协议》 规定的所有要求，并对自己的行为承担全面责任。

除新冠病毒快速检测试纸以外的其他快速检测试纸的销售规则

如果快速检测试纸的使用说明书中规定此商品可在家中或自行使用，您则可以通过Ozon对其进行销售。快速检测试纸包括但不限于以下种类：

• 血液抗体（HIV人类免疫缺陷病毒抗体）检测试纸；

• 麻醉药物检测试纸；

• 早孕检测试纸。

由于快速检测试纸归属于医用产品，根据2020年12月31日第2463号俄罗斯联邦政府令, 商家必须为每个检测试纸提供：

• 由俄罗斯联邦卫生监督局依法签发的医用产品注册证书。

• 注明产品用途的使用说明书：是否可以在家中使用或 适合买家自行使用。

使用说明书还必须包含以下内容：

• 使用方法和条件；
• 作用和功效；
• 使用限制（禁忌症）。

“快速检测试纸”为非公开类别。

如何获得此类别的访问权限

1. 通过个人中心切换到商品 → 证书 页面并上传每项商品的[医用产品注册证书]。点击链接查看与上传商品证书 步骤有关的详细信息。

2. 联系我们：点击链接 或单击位于屏幕底部的个人中心消息图标，然后选择其他 → 创建申请。选择质量控制主题和质保书和认证副主题。请随申请附上您已上传文件中所涉的商品清单，并向我们提交审核请求。

我们将审核您所上传的文件。如果文件没有问题，我们将为您提供上传商品的权利。

3. 上传商品 。上传时：

• 注明准确的商品成分
• 上传商品及其包装上成分表的照片。

4. 将所上传的商品与其相关文件进行绑定。

顺利通过审核 后，商品将在Ozon平台上发售。

规范性文件

2020年12月31日第2463号《关于批准适用于零售买卖协议的商品销售规则、商品维修或更换期间不在消费者要求免费提供具有相同主要消费特性的商品的范围内的耐用品列表、质量合格而不得更换的非食品类商品列表，以及俄罗斯联邦政府部分法案修正的俄罗斯联邦政府令》